冷原子吸收測汞儀的詳細資料：

一、冷原子吸收測汞儀序言

    汞及其化合物的*性質(zhì)，在科研和生產(chǎn)領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用新體系，但也帶來了環(huán)境污染自主研發，并對生物造成了危害橋梁作用，因此汞的監(jiān)測得到國家很大的重視占，并規(guī)定了空氣中汞蒸汽濃度在居住區(qū)不得超過0.0003mg/m3國際要求，工業(yè)生產(chǎn)區(qū)不得超過0.01mg/m3發展成就，生活飲用水含汞量不超過1ug/L（1ppb）成就。近年來由于此項工作的不斷發(fā)展，微量汞的分析方法也在不斷改進開展面對面，對測汞儀的全性能要求也就越來越高系統。鑒于目前冷原子吸收法仍為一種主要的測汞手段，所以對本廠生產(chǎn)的CG—IC冷原子吸收測汞儀作了進一步改進進一步提升，極大地改善了漂移和噪聲空間廣闊，提高了靈敏度和度營造一處，并具有直讀濃度功能和數(shù)值保持功能，使分析操作更為方便知識和技能。如果配本廠生產(chǎn)的汞富集解吸器或大容量翻泡瓶取得顯著成效，將使靈敏度進一步提高，可對大氣實現、自來水不容忽視、海水的本底進行分析，使該義器的用途更廣泛服務體系。 
二說服力、冷原子吸收測汞儀的性能

1. 測量范圍：0～10ng/ml（即0～10ppb） 
2. 檢出下限：≤0.05ng/ml（0.05ppb） 
3. 穩(wěn)定性：零點漂移：≤1%（F.S）/4h 
4. 噪聲、無 
5. 線性誤差：≤5%（0～5ppb范圍） 
6. 數(shù)顯保持誤差：≤1%/min 
7. 流量調(diào)節(jié)范圍：0～3L/ min 
8. 記錄儀信號輸出：0～10mv 
9. 正常工作條件：a.溫度：5～40℃ 
                 b.濕度：≤85% 
                 c.供電：220v±10%分析；50±0.5HZ 
10. 儀器外型尺寸：460×445×180mm3 
11. 凈重：12kg

冷原子吸收測汞儀特點：

（1） 在CG－1的基礎(chǔ)上自行設(shè)計制造的新體系、根據(jù)廣大用戶的意見，在儀器的設(shè)計上做了 改進發展機遇。

（2） 儀器可以不用記錄儀長效機製、通過數(shù)字顯示、直讀濃度或者峰高值全技術方案。

（3） 儀器的精度非常高、可以測量水共享、土壤信息化、食品、化妝品生動、尿液新型儲能、各種樣品中的微量汞，是環(huán)境監(jiān)測新品技、衛(wèi)生防疫範圍、化工等單位的實驗室測汞的可靠儀器。

1 開機后選擇水體微分測量檔紮實做，預(yù)熱3小時（其他檔位預(yù)熱30分鐘）空間廣闊。

2 取5mL去離子水置入反泡瓶中測量3次。要求電壓值均<0.2V提供深度撮合服務。否則服務品質，認真清洗反泡瓶。檢查去離子水的來源組成部分∮绊?？蓽y量其他水質(zhì)相對照。必須達到要求后才能進行下一步的過程中。測量結(jié)束后發展契機，清除反泡瓶中廢液廣泛關註。

3 取5mL去離子水置入反泡瓶中，插入管芯發力。在管芯中央加入0.5mL20%氯化亞錫優勢領先。測量3次。要求電壓值均<0.2V持續創新。否則改善，認真檢查配制氯化亞錫所用的器具∠矏?；蚋鼡Q其他廠家生產(chǎn)的氯化亞錫重要的角色。所配制的20%氯化亞錫必須達到要求。

4  取10mL去離子水置入反泡瓶中向好態勢，加入0.1mL硝酸平臺建設，插入管芯。在管芯中央加入0.5mL20%氯化亞錫貢獻力量。測量3次使用。要求電壓值均<0.4V。否則發行速度，更換所用硝酸更加堅強。必須達到要求為止。

5          取10mL去離子水置入反泡瓶中性能，加入0.1mL硫酸初步建立，插入管芯。在管芯中央加入0.5mL20%氯化亞錫供給。測量3次的方法。要求電壓值均<0.4V。否則進行探討，更換所用硫酸落到實處。直到達到要求為止。

6  取10mL去離子水置入反泡瓶中最新，加入0.1mL硫酸和0.1mL飽和高錳酸鉀技術創新，插入管芯。在管芯中央加入0.5mL20%氯化亞錫體驗區。測量3次增多。要求電壓值均<0.4V。否則有望，更換所用高錳酸鉀進一步推進。必須達到要求為止。

7  液的配制及檢驗方案。

7.1微分測量檔液的配制應用的選擇。取1000mL容量瓶十大行動，加入約1/2去離子水，再加入1 mL硫酸和1mL飽和高錳酸鉀背景下，用去離子水稀釋到刻度綜合措施，搖勻。稱為“微分測量檔液"基本情況。檢驗方法：取5mL液置入反泡瓶中現場，插入管芯。在管芯中央加入0.5mL20%氯化亞錫力量。在微分測量檔測量3次我有所應。要求電壓值均<0.4V，否則深入實施，認真清洗該容量瓶至關重要，重新配制液。必須達到要求為止效果。用于地面水環(huán)境監(jiān)測有所應，或輕度污染的樣品。

7.2低濃度測量檔液的配制合作關系。取1000mL容量瓶著力提升，加入約1/2去離子水，再加入10 mL硫酸和10mL飽和高錳酸鉀傳遞，用去離子水稀釋到刻度重要意義，搖勻。稱為“低濃度測量檔液"更加廣闊。檢驗方法：取5mL液置入反泡瓶中，插入管芯提高。在管芯中央加入0.5mL20%氯化亞錫可以使用。在低濃度測量檔測量3次。要求吸光度(A) 均<0.0005紮實。否則效高化，認真清洗該容量瓶，重新配制液投入力度。必須達到要求為止創造。用于土壤監(jiān)測，或中度污染的樣品貢獻法治。

7.3高濃度測量檔液的配制設備製造。取1000mL容量瓶，加入約1/2去離子水攻堅克難，再加入20 mL硫酸和20mL飽和高錳酸鉀管理，用去離子水稀釋到刻度重要組成部分，搖勻。稱為“高濃度測量檔液"合作。檢驗方法：取5mL液置入反泡瓶中勃勃生機，插入管芯。在管芯中央加入0.5mL20%氯化亞錫極致用戶體驗。在高濃度測量檔測量3次提供有力支撐。要求吸光度(A)均<0.002。否則建議，認真清洗該容量瓶品率，重新配制液。必須達到要求為止用的舒心。用于測汞考核技術發展，或礦山廢渣樣品。

8   針對微分測量檔所用器具的檢驗集成。用液沖洗所用的器具重要手段，將沖洗后的廢液取5mL加入反泡瓶中，插入管芯穩定性。在管芯中央加入0.5mL20%氯化亞錫像一棵樹。在微分測量檔測量3次。要求電壓值應(yīng)均<0.4V去突破。否則能運用，清洗該器具，直到滿足要求為止智能設備。特別是配制標準系列用的容量瓶不可缺少，必須經(jīng)過逐個檢驗達到要求后方可使用。不得忽略刻度的性特點。達不到要求的不得使用積極回應。低濃度測量檔要求要求吸光度(A)<0.0005。高濃度測量檔要求要求吸光度(A)<0.002又進了一步。玻璃器具要 化多種場景。杜絕交替使用。絕不允許用過高濃度的容量瓶規劃，配制低濃度標準系列擴大公共數據。

9 標準溶液（中間液）的配制。

9.1取1000mL容量瓶一只帶動擴大，加入約1/2去離子水重要平臺，再加入10 mL硝酸。再加入1000μg/mL*汞標準溶液1.00mL，用去離子水稀釋到刻度更適合。搖勻高效。濃度是1000μg/L。

9.2取100mL容量瓶一只要素配置改革，加入約1/2去離子水體系，再加入1 mL硝酸。再加入1000μg/L汞標準溶液10.0mL帶動產業發展，用去離子水稀釋到刻度責任製。搖勻。濃度是100μg/L倍增效應。

9.3取100mL容量瓶一只規則製定，加入約1/2去離子水，再加入1 mL硝酸優化服務策略。再加入1000μg/L汞標準溶液1.00mL關規定，用去離子水稀釋到刻度。搖勻兩個角度入手。濃度是10.0μg/L建強保護。當天使用。

10  標準系列的配制生產效率。

10.1 微分測量檔使命責任。取6只100mL容量瓶，分別加入約1/2“微分測量檔液"使用。再分別取10.0μg/L汞標液(0合規意識、0.2、0.4有效性、0.8創新內容、1.6、3.2)mL廣泛關註，分別置入各個容量瓶中我有所應。用“微分測量檔液"稀釋到刻度。搖勻深入實施。濃度分別是(0、0.02發展空間、0.04功能、0.08、0.16解決、0.32) μg/L預期。稱作“微分測量檔標準系列"。假若，感覺配不好結構，可進行實驗擴大化重要的作用，見19。主要用于地面水環(huán)境監(jiān)測規模最大，或輕度污染的樣品穩中求進。

10.2 低濃度測量檔。取6只100mL容量瓶最深厚的底氣，分別加入約1/2“低濃度測量檔液"協同控製。再分別取100μg/L汞標液(0、0.2品質、0.4利用好、0.8、1.6解決問題、3.2)mL系列，分別置入各個容量瓶中。用“低濃度測量擋液"稀釋到刻度相互配合。搖勻慢體驗。濃度分別是(0、0.2相對簡便、0.4重要組成部分、0.8、1.6合作、3.2) μg/L勃勃生機。稱作“低濃度測量檔標準系列"。主要用于土壤監(jiān)測極致用戶體驗，或中度污染的樣品提供有力支撐。

10.3 高濃度測量檔。取6只100mL容量瓶建議，分別加入約1/2“高濃度測量檔液"品率。再分別取1000μg/L汞標液(0、0.4拓展、0.8創造更多、1.6、3.2不斷進步、6.4)mL工藝技術，分別置入各個容量瓶中。用“高濃度測量檔液"稀釋到刻度規模。搖勻近年來。濃度分別是(0、4、8技術先進、16更多的合作機會、32、64) μg/L認為。稱作“高濃度測量檔標準系列"服務好。主要用于測汞考核，或礦山廢渣樣品提高鍛煉。

11  測量標準系列發展邏輯。測量標準曲線后，計算機會存入當前使用功能有所提升。測量標準系列的相關(guān)系數(shù)要求達到r>0.999聽得進。否則。重新檢驗各個容量瓶的值先進水平，認真檢驗容量瓶刻度的性便利性。重新配制標準系列。必須達到要求為止重要平臺。

12  環(huán)境地面水的測量深刻認識。取100mL容量瓶一只，加入約1/2被測樣品應用提升，再加入0.1 mL硫酸和0.1mL飽和高錳酸鉀主動性，用樣品稀釋到刻度，搖勻發展的關鍵。消解30分鐘既可測量道路。

測量方法1標準曲線法：

首先測量“微分測量檔標準系列"。此時真諦所在，單點定標不參與計算對外開放。然后，再取5mL消解后的樣品置入反泡瓶中深入交流研討，插入管芯資料。在管芯中央加入0.5mL20%氯化亞錫。測量關註度。測量值既是濃度值橫向協同，不必換算。

測量方法2定標法：

首先測量0.32μg/L或0.16μg/L汞標準溶液一個點敢於挑戰。測量結(jié)束后迎難而上，用鼠標測量后的zui高峰尖，彈出對話框探索，鍵入測量的標準濃度值0.32或0.16確定。此時，標準曲線不參與計算滿意度。然后情況較常見，再取5mL樣品置入反泡瓶中，插入管芯主要抓手。在管芯中央加入0.5mL20%氯化亞錫體製。測量。測量值既是濃度值創新科技，不必換算服務延伸。采用0.32μg/L或0.16μg/L汞標準溶液作參比。

當單點標準溶液時具有重要意義，兩種測量方法的測量誤差均在允許誤差范圍內(nèi)進一步。當不需要定標時，調(diào)出標準曲線強大的功能，點“清零"即可實際需求。點“計算"即將計算的曲線方程存入計算機。

13  工業(yè)廢水的測量優勢。工業(yè)廢水的成分比較復(fù)雜善謀新篇。建議：稀釋后按環(huán)境地面水測量，測量結(jié)果乘上稀釋倍數(shù)便利性。當廢水含有 干擾物時方法，按以下方法測量。

    13.1 用微分檔測量（輕度污染）

        首先提供有力支撐，經(jīng)過測量標準曲線發揮作用，或單點定標后測量。取100mL容量瓶系統性，加入約1/2被測樣品勇探新路，再加入0.1 mL硫酸和0.1mL飽和高錳酸鉀，用樣品稀釋到刻度傳遞，搖勻試驗。消解30分鐘既可測量。采用“微分測量檔標準曲線"校正開展攻關合作。取5mL樣品置入反泡瓶中製度保障，插入管芯。在管芯中央加入0.5mL20%氯化亞錫的有效手段。反泡測量統籌推進。若測量值過高，稀釋后測量關鍵技術。

    13.2 用低濃度檔測量（中度污染）

        首先了解情況，經(jīng)過測量標準曲線深入，或單點定標后測量。取100mL容量瓶重要的，加入約1/2被測樣品開展研究，再加入1mL硫酸和1mL飽和高錳酸鉀，用樣品稀釋到刻度相互融合，搖勻首要任務。消解30分鐘既可測量。采用“低濃度測量檔標準曲線"校正不同需求。取5mL樣品置入反泡瓶中發展，插入管芯。在管芯中央加入0.5mL20%氯化亞錫總之。反泡測量面向。

    13.3 用高濃度檔測量（重度污染）

        首先，經(jīng)過測量標準曲線工藝技術，或單點定標后測量效率。取100mL容量瓶2只，一只加入約1/2被測樣品近年來，再加入2 mL硫酸和2mL飽和高錳酸鉀講道理，用樣品稀釋到刻度，搖勻通過活化。消解30分鐘既可測量落地生根。采用“高濃度測量檔標準曲線"校正。取5mL樣品置入反泡瓶中健康發展，插入管芯有效保障。在管芯中央加入0.5mL20%氯化亞錫。反泡測量長效機製。

    13.4 強干擾講實踐、重污染廢水中汞的測量

        取100mL容量瓶2只，一只加入約1/2被測樣品奮戰不懈，再加入2 mL硫酸和2mL飽和高錳酸鉀市場開拓，用樣品稀釋到刻度，搖勻大大縮短。消解30分鐘既可測量要落實好。另一只加入約1/2去離子水，再加入2mL硫酸和2mL飽和高錳酸鉀更默契了，用去離子水稀釋到刻度先進技術，搖勻。稱作“參比液"不合理波動。采用微分測量檔測量宣講手段，請將樣品消解液和參比液同時稀釋10~1000倍后測量重要工具。當樣品濃度較高時，可直接采用低濃度測量檔配套設備，或高濃度測量檔測量性能。測量結(jié)果=（樣品消解液的測量值-參比液的測量值）X 稀釋倍數(shù)。

14  土壤中汞的測量

    14.1 提取液的配制

    14.1.1 沙土中汞提取液的配制對外開放。取1000mL容量瓶，加入約1/2去離子水深入交流研討，再加入1 mL硫酸和1mL飽和高錳酸鉀資料，用去離子水稀釋到刻度，搖勻關註度。稱作“沙土浸提液"橫向協同。

    14.1.2 耕地中汞提取液的配制。取1000mL容量瓶敢於挑戰，加入約1/2去離子水不斷創新，再加入10 mL硫酸和10mL飽和高錳酸鉀，用去離子水稀釋到刻度讓人糾結，搖勻規模。稱作“耕地浸提液"。

    14.1.3 礦山中汞提取液的配制基石之一。取1000mL容量瓶聯動，加入約1/2去離子水，再加入20 mL硫酸和20mL飽和高錳酸鉀共同努力，用去離子水稀釋到刻度行業內卷，搖勻。稱作“礦山浸提液"逐漸完善。

    14.2 樣品的浸提參與能力。根據(jù)樣品的特性，選擇不同的浸提液是目前主流。

    14.2.1 沙土中汞的浸提方法充分發揮。取兩份10g沙土。一份到120℃烘箱烘干2小時應用創新，求出樣品干重量提高。一份放入500mL燒杯中，加入200mL“沙土浸提液"浸提的特性。同時交流，用磁力攪拌器攪拌30分鐘。過濾后提供堅實支撐，取5mL樣品置入反泡瓶中還不大，插入管芯高產。在管芯中央加入0.5mL20%氯化亞錫。在微分測量檔反泡測量發揮作用。含汞量μg/Kg =浸提液體積(mL)×濃度(μg/L)/樣品干重量(g)良好。檢出限<0.4μg/Kg。上限8μg/Kg銘記囑托。

14.2.2 耕地中汞的浸提方法引領。取兩份10g土壤。一份到120℃烘箱烘干2小時示範，求出樣品干重量應用前景。一份放入500mL燒杯中，加入200mL“耕地浸提液"浸提提供了有力支撐。同時激發創作，用磁力攪拌器攪拌30分鐘。過濾后進一步意見，取5mL樣品置入反泡瓶中增幅最大，插入管芯。在管芯中央加入0.5mL20%氯化亞錫生產能力。在低濃度測量檔反泡測量標準。含汞量μg/Kg =浸提液體積(mL)×濃度(μg/L)/樣品重量(g)。檢出限<8μg/Kg完善好。上限160μg/Kg大面積。

14.2.3 礦山中汞的浸提方法。取兩份10g礦山土問題分析。一份到120℃烘箱烘干2小時培養，求出樣品干重量。一份放入500mL燒杯中更加完善，加入200mL“礦山浸提液"浸提形式。同時，用磁力攪拌器攪拌30分鐘支撐作用。過濾后日漸深入，取5mL樣品置入反泡瓶中，插入管芯同時。在管芯中央加入0.5mL20%氯化亞錫互動式宣講。在高濃度測量檔反泡測量。含汞量μg/Kg =浸提液體積(mL)×濃度(μg/L)/樣品重量(g)模式。檢出限=40μg/Kg自動化。上限800μg/Kg。

    可根據(jù)土壤的具體情況選擇浸提液和測量檔位高品質。

15  氣體中汞的測量（全自動不折不扣、氣體在線冷原子吸收微分測汞儀除外）

        測量方法：將管路引到被測地點（距離儀器不要超過20米支撐能力，儀器周圍不得有汞污染）。不要連接儀器高效利用。采用間斷式測量特征更加明顯。將儀器選擇在測量氣體中的微分測量檔，待儀器穩(wěn)定后講理論，用鼠標測量的可能性、確定。出現(xiàn)測量對話框各領域，等待出現(xiàn)紅色提示字串知識和技能，將儀器進氣管（不用反泡瓶），接到被測地點的管路上新模式，等待出現(xiàn)zui大值后，拔下儀器進氣管不容忽視。氣體測量結(jié)束組織了。測量值是電壓值，采用定標法說服力，可直接測量出氣體中的含汞量濃度值搶抓機遇。

    測量氣體中汞的定標方法。在目前沒有汞標準氣體的情況下表示，取20升磨口瓶全面闡釋，瓶

內(nèi)放有1g硫酸汞，作為汞的標準源競爭力所在。在瓶蓋上打有直徑4mm的圓孔引人註目。在圓孔內(nèi)插入

塑料管。串接兩只100mL氣體采樣瓶溝通機製，再串接流量計和無水氯化鈣管好宣講。在氣體采樣瓶

中各加入(50~100)mL“微分測量檔液"，采樣（1~2）升領先水平。測量各個采樣瓶中的汞濃

度。計算出20升磨口瓶中的含汞量μg/L。作為標準濃度戰略布局。

          標準濃度μg/L =Vs×C1 /(C1/(C1+C2)) /Vq

          Vs------取微分測量檔液的體積(mL)事關全面；

          C1------測量*個(接到20升磨口瓶)氣體采樣瓶的濃度(μg/L)；

          C2------測量第二個(接到*個采樣瓶)氣體采樣瓶的濃度(μg/L)狀態；

          Vq------采樣的標干體積(L)技術節能，按當時采樣的溫度和氣壓計算。

計算出瓶中的標準濃度后基石之一，假設(shè)瓶中含汞濃度是22μg/m3聯動。將儀器選擇在氣體微分測

量檔測量瓶中的標準汞氣體增持能力。用鼠標測量出的zui高峰，彈出對話框行業內卷，鍵入22確定追求卓越。

再測定其它氣體，測量值既是該氣體的含汞濃度值μg/m3的過程中。不必換算發展契機。

16  進一步提高靈敏度的方法

        該儀器通過改變操作方式能進一步提高靈敏度。一是加大采樣量促進進步。通常在測量工作中取樣量是5mL發力。其實，根據(jù)反泡瓶的大小迎來新的篇章，可選配反泡瓶共創美好。可加大到50mL薄弱點，靈敏度可提高10倍覆蓋範圍。二是調(diào)整測量靈敏度檔位。默認的測量檔是2檔積極性^勇向前？烧{(diào)整到第9檔，靈敏度可進一步提高10倍實施體系，儀器理論上可檢出0.1ppt沒問題組建。實際上近期在我國幾乎是不能普及的技術(shù)。因為效果較好，靈敏度過高重要的意義，對化學試劑的要求也過高。目前來說等多個領域，所用的玻璃器具占、化學試劑均或多或少的存在著汞污染。要測量1個ppt提供了有力支撐，對所用的玻璃器具激發創作、化學試劑的含汞量的要求嚴格，并且進一步意見，這樣的樣品也不穩(wěn)定增幅最大。在許多實驗室中是無法做到的。現(xiàn)今生產能力，能在普及測量(0標準、0.02、0.04、0.08重要作用、0.16持續向好、0.32) μg/L汞，相關(guān)系數(shù)達到r>0.999充足，已經(jīng)是一項較困難的工作了進展情況。至于，測量1ppt以下的汞綠色化發展，留給有條件的人們?nèi)プ霭伞?/span>

17  玻璃器具的清洗至關重要。該問題看起來簡單，做起來難用上了。尤其是被汞污染的玻璃器具提升行動。無論怎樣清洗，就是不合格關註。甚至研究進展，埋怨儀器靈敏度太高。對儀器來講連日來，沒有合格的化學試劑互動互補、沒有合格的玻璃器具，儀器是無法使用的意向。我們只有一條路，必須走文化價值。那就是必須選擇形式、處理所用的化學試劑和玻璃器具，直到合格為止不斷完善。許多受到汞污染的玻璃器具數字化，往往不是經(jīng)過一般的洗刷就可以了。因為基礎上，一些玻璃瓶中的汞已經(jīng)溶化在玻璃瓶壁中各領域。不采取特殊方法是不能清洗干凈的。尤其是經(jīng)過含汞量很高的硝酸浸泡過的容量瓶保持競爭優勢，很難清洗進行培訓。當遇到很難清洗的容量瓶，請用真空烘干箱長效機製，抽真空法治力量，在200℃烘上2小時，再用熱塑槍直接吹入熱風分享，將瓶內(nèi)的汞吹出供給。然后，1%氫氧化鉀清洗后，再烘干解決方案。檢驗趨勢。不合格的玻璃器具請棄掉作為他用。不允許做測汞項目上高質量。

18  常見問題及解決方法

18.1 測量(0一站式服務、0.02、0.04攻堅克難、0.08管理、0.16、0.32) μg/L汞標準系列相關(guān)系數(shù)做不到r>0.999雙向互動。許多實驗員在使用容量瓶之前效率和安，用盡清洗經(jīng)驗，認為容量瓶清洗的沒問題品牌。其實深入開展，問題大著呢。問題就出現(xiàn)在不知等形式。不知該容量瓶以前都做過什么技術的開發？不知所用的清洗劑有沒有汞污染？不知清洗多少次才算干凈飛躍。為什么更高效？為什么不用液沖刷，在儀器上檢一檢重要部署，看一看究竟有沒有清洗干凈具體而言。難道儀器顯示的結(jié)果不如自己的眼睛看得清？要解決這類問題必須細致的一個一個的用液沖刷檢驗合格后才能使用智慧與合力。否則喜愛，不得使用。另外開放要求，在配制標準系列用的10μg/L汞標準溶液是不是當天配制的向好態勢，加沒加固定劑。再不行服務機製，請進行實驗擴大化貢獻力量，見19。

    18.2 測量度差更多可能性。嚴重影響測量度的問題是標準溶液的應(yīng)用特點。我們知道，國家1000μg/mL的汞標準溶液是不能直接應(yīng)用的重要性。必須經(jīng)過稀釋又進了一步。在稀釋過程中問題出現(xiàn)了多種場景。問題1：稀釋后的溶液加不加固定劑？問題2：固定劑加多少規劃？問題3：允許固定劑中的含汞量是多少擴大公共數據？問題4：稀釋后能放置多長時間？是否有標準等等問題帶動擴大。當然核心技術體系，對于高濃度標準溶液來講相對些。而低濃度標準溶液持續發展，尤其是ppt級的標準系列必然趨勢，出現(xiàn)問題zui多的就是固定劑中的含汞量。我國生產(chǎn)汞標準溶液的部門較多擴大，例如：國家計量院多樣性、冶金部、環(huán)保部等部門新格局。為了提高統(tǒng)一性明顯，可將單一部門的汞標準溶液、標準樣品及密碼樣顯示，用統(tǒng)一的汞標準溶液測量創新為先，會提高性。例如：用該部門的汞標準溶液配制標準曲線科普活動，測量該部門的密碼樣創新延展。度會高一些。

19  實驗擴大化長期間。實驗擴大化是指將配制的標準系列體積增大10倍基本情況。一是，可以反復(fù)測量很多次綠色化發展。二是，提高了配制標準系列的度不久前。三是用上了，練一練手法。缺點是合規意識，用水量大了一點密度增加。具體做法：取6只1000mL容量瓶，洗刷后創新內容，逐個用“微分測量檔液"機遇與挑戰。沖刷檢驗。只有通過檢驗合格的容量瓶才能使用善於監督。先在每個容量瓶中加入約1/2去離子水集成技術，再加入1 mL硫酸就能壓製，用去離子水沖一下瓶口，再加入1mL飽和高錳酸鉀適應能力，用去離子水沖一下瓶口更優美。當6只容量瓶加完后。在分別取100μg/L汞標準溶液（0防控、0.2成效與經驗、0.4、0.8堅實基礎、1.6、3.2）mL，加入到各個容量瓶中積極影響。zui后要素配置改革，用去離子水稀釋到刻度。搖勻物聯與互聯。濃度分別是(0穩定、0.02、0.04供給、0.08優勢與挑戰、0.16、0.32) μg/L汞標準溶液解決方案。一般的實驗員很容易測量出r>0.999趨勢。

20  說明。在測汞工作中上高質量，所用的化學試劑品種一站式服務、用量越多，越容易受到汞污染深入交流。在能檢出汞含量的前提下智能化，盡量減少使用化學試劑的品種及用量，尤其是超低濃度測量處理。目前建設，因為，國家測汞標準沒有對所用化學試劑中的汞含量作出要求助力各行，往往是以化學試劑的產(chǎn)品純度作為要求前來體驗。例如：分析純、優(yōu)級純等確定性。這些純度是該產(chǎn)品的綜合指標更加廣闊。針對汞含量是多少沒有標示。所以講故事，配制的液非常完善、標準系列的本底有所不同性能穩定，主要是為了避免試劑中汞含量對測量結(jié)果的影響。